Öffentlicher Abendvortrag Vortrag: Newborn Screening, Diagnosis, and Precision Medicine by Genome Sequencing and AI
- Termin in der Vergangenheit
- Montag, 18. März 2024, 17:30 - 19:00 Uhr
- Heidelberger Akademie der Wissenschaften, Karlstraße 4, 69117 Heidelberg
- Prof. Dr. Stephen Kingsmore, Rady Children's Hospital, San Diego (USA), Rady Children's Institute for Genomic Medicine
In seinem öffentlichen Abendvortrag in englischer Sprache im Rahmen der Tagung „Towards Genomic Newborn Screening in Germany: Risks, Opportunities, Challenges“ geht Prof. Dr. Stephen Kingsmore auf den Einsatz von Künstlicher Intelligenz im Zusammenhang mit genomischem Neugeborenenscreening eingehen. Die Teilnahme an dem Vortrag ist vor Ort oder digital per Livestream möglich. Interessenten, die digital teilnehmen möchten, melden sich bitte vorab an.
Adresse
Heidelberger Akademie der Wissenschaften
Karlstraße 4
69117 HeidelbergVeranstalter
Veranstaltungstyp
Vortrag
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Zur Person: Stephen Kingsmore
Stephen Kingsmore ist Präsident und CEO des Rady Children's Institute for Genomic Medicine und hat langjährige Erfahrung im Bereich der Erforschung des genomischen Neugeborenenscreenings in den USA. Als Principal Investigator des nordamerikanischen NSIGHT-Konsortiums (Newborn Sequencing in Genomic Medicine and Public Health) erforscht er die Anwendungsmöglichkeiten der Totalgenom-Sequenzierung bei Kindern im Bereich der Kinder-Intensivmedizin und der Neonatologie.
Alle Termine der Veranstaltung 'Towards Genomic Newborn Screening in Germany: Risks, Opportunities, Challenges'
Die Tagung „Towards Genomic Newborn Screening in Germany: Risks, Opportunities, Challenges“ führt internationale Expert:innen aus den Bereichen Ethik, Medizin, Psychologie und Recht sowie Vertreter:innen von Patientenverbänden mit Wissenschaftler:innen der Universität Heidelberg zusammen, um über die Möglichkeiten und medizinischen, ethischen, rechtlichen sowie psychologischen Herausforderungen der Einführung eines genomischen Neugeborenen-Screenings in Deutschland zu sprechen. Die Vorträge werden Fragen rund um die Auswahl der Zielkrankheiten, den familiären Aufklärungs- und Einwilligungsprozess sowie die damit verbundenen ethischen Aspekte adressieren.
Organisiert wird die Tagung im Rahmen des vom Bundesministerium für Bildung und Forschung geförderten Verbundprojektes „NEW_LIVES: Genomic Newborn Screening Programs – Value, Ethics and Society“, das am Universitätsklinikum Heidelberg, der Medizinischen Fakultät Heidelberg der Universität Heidelberg und der Universität Mannheim angesiedelt ist.