Stellungnahmen

2014 American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG)

ACMG Updates Recommendation on "Opt Out" for Genome Sequencing Return of Results

2013 Presidential Commission for the Study of Bioethical Issues

Anticipate and Communicate: Ethical Management of Incidental and Secondary Findings in the Clinical, Research, and Direct-to-Consumer Contexts

European Society of Human Genetics

Recommendations "Whole-genome sequencing in health care"

EURAT

Eckpunkte für eine Heidelberger Praxis der Ganzgenomsequenzierung

Deutsche Gesellschaft für Humangenetik e.V.

Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik zu genetischen Zusatzbefunden in Diagnostik und Forschung

Berlin-Brandenburgische Akademie der Wissenschaften (BBAW)

Neue Sequenzierungstechniken: Konsequenzen für die genetische Krankenversorgung

Deutscher Ethikrat

Die Zukunft der genetischen Diagnostik - von der Forschung in die klinische Anwendung

American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG)

ACMG Recommendations for Reporting of Incidental Findings in Clinical Exome and Genome Sequencing

2012 Presidential Commission for the Study of Bioethical Issues

Privacy and Progress in Whole Genome Sequencing

2011 PHG Foundation

Next steps in the sequence: The implications of whole genome sequencing for health in the UK

European Science Foundation, ALLEA

The European Code of Conduct for Research Integrity

2010 Leopoldina, Acatech und BBAW

Prädiktive genetische Diagnostik als Instrument der Krankheitsprävention

Deutscher Ethikrat

Humanbiobanken für die Forschung

Canadian College of Medical Geneticists

Position Statement on the Storage of Patient Genetic Information in Electronic Health Records

2009 Council for International Organizations of Medical Sciences (CIOMS)

International Ethical Guidelines for Epidemiological Studies

OECD

Guidelines on Human Biobanks and Genetic Research Databases

2008 World Medical Association (WMA)

Declaration of Helsinki

International Cancer Genome Consortium (ICGC)

International Cancer Genome Consortium Goals, Structure, Policies & Guidelines

Canadian College of Medical Geneticists and Canadian Association of Genetic Counsellors

Joint Statement on the Process of Informed Consent for Genetic Research

2007 OECD

Guidelines for Quality Assurance in Molecular Genetic Testing

Nationaler Ethikrat

Prädiktive Gesundheitsinformationen beim Abschluss von Versicherungen

2005 Nationaler Ethikrat

Prädiktive Gesundheitsinformationen bei Einstellungsuntersuchungen

2004 Europäische Kommission

25 Empfehlungen zu den ethischen, rechtlichen und sozialen Fragen von Gentests

2003 World Health Organisation (WHO)

Review of ethical Issues in Medical Genetics

UNESCO

International Declaration on Human Genetic Data

Bundesärztekammer

Richtlinien zur prädiktiven genetischen Diagnostik

2002 Council for International Organizations of Medical Sciences (CIOMS)

International Ethical Guidelines for Biomedical Research Involving Human Subjects

World Medical Association (WMA)

Declaration on Ethical Considerations Regarding Health Databases

Human Genome Association (HUGO)

Statement on Human Genomic Databases

Enquete-Kommission „Recht und Ethik der modernen Medizin“

Schlussbericht

1999 Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)

Stellungnahme zur prädikativen genetischen Diagnostik

1998 Human Genome Association (HUGO)

Statement on DNA Sampling: Control and Access

Bundesärztekammer

Richtlinie zur Diagnostik der genetischen Disposition für Krebserkrankungen

1997 Europarat

Übereinkommen zum Schutz der Menschenrechte und der Menschenwürde im Hinblick auf die Anwendung von Biologie und Medizin: Übereinkommen über Menschenrechte und Biomedizin

UNESCO

Universal Declaration on the Human Genome and Human Rights

1995 Human Genome Association (HUGO)

Statement on the Principled Conduct of Genetics Research

1994 UNESCO

Report on Genetic Screening and Testing

 

Verantwortlich: R. Nagel
Letzte Änderung: 13.05.2014
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