- Bioanorganische Chemie
- Im Bereich der Catechol-Oxidase haben wir neue Modellsysteme strukturell untersucht. Diese sollen nun, mit dazugehörigen kinetischen Untersuchungen (stopped-flow) und Einzelmolekül-Fluoreszenzspektroskopie mechanistisch eingehend untersucht werden.
- Für zwei unabhängige Projekte sind wir daran interessiert unsere Bispidinliganden so zu modifizieren, dass sie als Aminosäuren in der Peptidsynthese eingesetzt werden können.
In einem Projekt geht es um die Synthese und Untersuchung von radioaktiv markierten Cu(II)-Bispidinen für Anwendungen in der Nuklearmedizin, in dem anderen sollen vier-Helix-Bündel-Proteine mit katalytisch aktiven Bispidinkomplexen entwickelt werden, um die Selektivität in der Katalyse zu erhöhen.
- Katalyse
- In diesem Bereich bearbeiten wir Projekte, die sich mit der Cu-katalytischen Aziridinierung und der nicht-Hämeisen Oxidationskatalyse beschäfttigen. Für die Fortführung dieser sehr erfolgreichen Projekte brauchen wir neue, motivierte und kreative Mitarbeiter.
- Mehrkernige Verbindungen, supramolekulare Chemie
- Wir haben eine Reihe zweikerniger Komplexe dargestellt, welche typischerweise eine Ferrocenyl- oder eine [Ru(bpy)3]2+-Einheit an einen Tetraazamakrozyklus gebunden haben. Von Interesse sind hier die elektronischen Wechselwirkungen, durch Licht und Temperatur schaltbare Eigenschaften und die Entwiclung von Sensoren und Photo- bzw. Elektrokatalysatoren.
- Wir haben Cu3-Ligand Wirtsmoleküle entwickelt, welche eine reichhaltige Wirts-Gast-Chemie zeigen. Bei paramagnetischen Wirt-Gast-Komplexen sollen die magnetischen Eigenschaften (SQUID) genau studiert und analysiert werden. Die zu erwartenden interessanten Informationen sollen zum Design neuer molekularer Magnete verwendet werden.
- Theorie
- Weiterentwicklung unserer eigenen Kraftfeldprogramme mit neuen Modulen (z.B. Berechnung von Elektronenverteilungen, NMR-, ESR-Parameter, Ligandenfeldspektren, Redoxpotentialen).
- Entwicklung neuartiger Methoden zur Korrelation von Struktur- und elektronischen Daten mit molekularen Eigenschaften (z.B. katalytische Aktivität)
- Klassische Koordinationschemie
- Wir haben kürzlich Systeme gefunden, bei denen sich die Jahn-Teller Elongation bei Cu(II)-Komplexen in zwei oder drei Raumrichtungen schalten lässt. Es sollen nun weitere Systeme synthetisiert werden, die es erlauben, die Schaltung effizienter zu gestalten. Zudem sollen die verschiedenen Isomere strukturell, spektroskopisch und theoretisch genau untersucht werden.
- Der Cu(II/I) Elektronentransfer von Bispidinkomplexen ist überraschend langsam. Mit weiteren Experimenten (eine große Anzahl von Bispidinderivaten ist vorhanden; untersucht werden sollen auch entsprechende Co(III/II) und Ru(III/II)-Systeme) sollen diese Effekte experimentell untersucht werden (stopped-flow Kinetik). Parallel dazu sollen eingehende theoretische Analysen durchgeführt werden.
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