Biotechnologielabor

Service

Folgende Serviceleistungen können erbracht werden:

Bei entsprechenden freien Kapazitäten können diese Serviceleistungen auch für externe Auftraggeber erbracht werden.

DNA-Mikroinjektion: Maus (Tg- Positive Founder werden nicht garantiert).
	Injektion von mindestens 200 C57Bl/6NCRL Oozyten, andere Stämme auf Anfrage.
	Oviducttransfer in 10 Empfänger
DNA-Mikroinjektion: Ratte (Tg-Positive Founder werden nicht garantiert).
	Injektion von mindestens 200 Spraque Dawley Oozyten, andere Stämme auf Anfrage.
	Ampullentransfer in 10 Empfänger
ES- Zellinjektion: Maus (Chimären werden nicht garantiert).
	Injektion von mindestens 30 C57Bl/6NCRL Blastozysten je Klon, andere Stämme auf Anfrage, Uterustransfer in 3 Empfänger.
	Alternativ
	Injektion von 60 Blastozysten je Tag, Uterustransfer in 6 Empfänger
Co Kultur von ES Zellen: Maus (Chimären werden nicht garantiert).
	Aggregation von 60 C57Bl/6NCRL oder FVB/N Morulae je Klon. Andere Stämme auf Anfrage.
	Uterustransfer in 4-6 Empfänger
Kryokonservierung von Embryonen im 2-Zell Stadium: Maus und Ratte:
	Kryokonservierung von 200 2-Zellern je Stamm/Linie in Minitübs zu je 20 2-Zeller Aliquots.
	Lagern an zwei unterschiedlich baulich getrennten Räumen unter streng überwachten Bedingungen in LN2 bei -196°C (Zentraler Anschluss an Leitwarte, Rufbereitschaft)
Kryokonservierung von Spermien: Maus:
	Kryokonservierung von Spermien aus 2-5 Männchen je Stamm/Linie in je 5 Minitübs/Männchen.
	Lagern an zwei unterschiedlich Baulich getrennten Räumen unter Streng überwachten Bedingungen in LN2 bei -196°C (Zentraler Anschluss an Leitwarte, Rufbereitschaft)
Revitalisierung von Embryonen aus der Embryobank der IBF des BTL: Maus und Ratte
	Auftauen von 1-2 Minitübs ca.20- 40 Embryonen (je nach Stamm liegen die Resultate der Embryonen bei 90-98%. Es werden 30-60% der transferierten Embryonen geboren.
	Oviducttransfer in 3-4 Empfänger.
Revitalisierung von Embryonen die „NICHT“ aus der Embryobank der IBF des BTL stammen: Maus/Ratte.
	Es werden die Embryonen nach Protokoll aufgetaut, und in Empfänger mittels Embryotransfer übertragen. Garantie kann hier nicht übernommen werden, da die Bedingungen der Kryokonservierung i.d.R. unbekannt sind. Dies bezieht sich auf die Qualität wie auch auf die Quantität.
Stamm/Linien Sanierung: Maus und Ratte
	Gewinnung von 2 Zellern aus kontaminiertem Stamm/Linie.
	Ovidukt (Maus)/Ampullentransfer (Ratte) in SPF Ammen (SPF Unit)
	Mikrobiologische Untersuchung der Ammen nach dem Absetzen der Jungen.
In-vitro-Fertilisation Maus zur “PROPAGIERUNG“ nicht züchtender Männchen: Maus.
	Gewinnung der Spermien aus der Cauda epididymis
	Fertilisation mit Oozyten aus 15-20 C57BL/6NCRL Weibchen, andere Stämme auf Anfrage.
	Kultivierung bis zum 2-Zell Stadium
	Oviducttransfer/Kryokonservierung der entwickelten 2-Zeller.
In-vitro-Fertilisation Maus zum “ERHALT“ von mehreren indentischen Genotypen: Maus.
	Gewinnung der Spermien aus den Cauda epididymis
	Fertilisation mit Oozyten aus 20 C57BL/6NCRLWeibchen. Andere Stämme auf Anfrage.
	Kultivierung bis zum 2-Zell Stadium
	Oviducttransfer der entwickelten 2-Zeller.
Intra-Cytoplasmatische-Spermienkopf Injektion: Maus und Ratte
	Gewinnung der Spermien aus den Cauda epididymis lebender Männchen (bei toten Männchen nicht länger als 12 Stunden p.m.)
	Injektion von Spermienköpfen in Oozyten
	Kultivierung bis zum 2-Zell Stadium
	Ovidcuttransfer in Empfänger
Präimplantationsdiagnostik: Maus
	Zygotenbiopsie im 4 bis 8-Zell Stadium
	Individuelle Kultivierung (bis zur Blastozyste) bis zur Diagnose.
	Uterustransfer der ausgewählten Blastozytsten
Lentivirale Tg: Maus/Ratte
	Injektion, Inkubation von mindestens 200 Oozyten. Stämme auf Anfrage.
	Oviducttransfer in 10 Empfänger
Ovartransplantation: Maus/Ratte
	Entnahme der Spender Ovarien
	Transplantation der Spender-Ovarien in immundefiziente Empfänger
	Anpaarung bis zur Schwangerschaft